Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 4 de 4
Filter
Add filters








Year range
4.
Rev. bras. genét ; 10(2): 269-76, jun. 1987. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-42159

ABSTRACT

Apresenta-se o caso de um recém-nascido do sexo masculino com uma síndrome malformativa caracterizada por agenesia da pré-maxila, holoprosencefalia alobar e outras malformaçöes congênitas. O estudo cromossômico revelou que a criança era portadora de uma duplicaçäo 18q e de uma deficiência 7q originárias de uma translocaçäo materna (7;18) (q36;q21). Este caso e outros relatados na literatura permitem estabelecer uma associaçäo preferencial entre o defeito de campo da holoprosencefalia e a monossomia 7q terminal


Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Male , Abnormalities, Multiple/genetics , Chromosomes, Human, 13-15 , Translocation, Genetic , Trisomy
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL